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血友病患易出血...應減少運動？血液腫瘤權威破解2大迷思
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關於許多人常問的「血友病人容易出血應該減少運動」是否正確？三總血友病防治及研究中心主任陳宇欽破解迷思。（攝影／陳稚華）
血友病是一種先天性血液凝固異常的出血疾病，由於基因缺陷，造成血液中缺乏某一種凝血因子，若血液缺乏其中某一種凝血因子，血液就不容易凝固。根據衛福部統計，截至2019年1月，在台灣領取重大傷病卡的血友病病友約有1,200人。
血友病都是先天的嗎？是否能預防？血友病人容易出血應該減少運動？4月17日是「世界血友病日」，一起來認識這個疾病。
血友病=死亡？能預防嗎？
多數血友病屬於遺傳性疾病，「但也有後天性的，大多是體內產生抗體，算是一種自體免疫問題，不過後天性的大多發生在7、80歲以上的老年族群，可能是因為受到感染，或是一些共病症。」三軍總醫院血友病防治及研究中心主任陳宇欽解釋。他指出，後天血友病的死亡率與年齡、潛在疾病、延誤確診、不正確的處置、出血併發症、為控制出血而施行一些侵入性治療和治療產生的副作用有關。
關於血友病是否能預防，陳宇欽表示目前的確有方法，「常見的情況是例如媽媽生了一個小孩已經知道有血友病，做基因檢查知道她是帶因子，所以在懷下一胎時如果知道是男生，一個就是做產前診斷，在15週時就去抽羊水可以化驗。」
不過他也提到，這樣的方式若測出來小孩有血友病，母親就要考慮是否要流產？「這對母親來說身體可能也是一個負荷。目前有私人診所在做PGD（胚胎植入前遺傳篩選），類似做人工試管受孕，譬如先拿卵子來分析，有點類似決定生男生女，但這可能又會有醫療倫理的問題，費用大概也要花到20多萬。」陳宇欽也提到，女生不會有血友病、一定都是帶因子而不會發病。
陳宇欽表示，「有一次在英國的研討會滿感動的，他們做一個問券調查血友病患，問如果知道生出來的小孩也是血友病，你要不要生？結果有1/3的人還是願意生下來。因為他們認為就現在照護的環境，也有基因治療在臨床試驗階段，未來都有機會治癒。」
台北醫學大學附設醫院血友病中心主任張家堯也指出，目前國外已經證實，若從小就開始預防性注射長效型凝血因子的話，患者長大成人後關節也能表現非常好，「我有一個20多歲的病人，他從小就很有紀律的一週3次施打凝血因子，他到目前大學關節是全好的狀態，且像正常人一樣生活。」
台灣自2014年起，血友病預防性治療已納健保給付。（圖片來源／張家堯醫師提供）
陳宇欽表示，目前10歲以下患者已經可以做預防性注射，因2014健保開放到全部包括成人患者，「前陣子也有人提議健保不要補助成人患者，我堅決反對，這些族群小時候已經沒有健保好好照顧了，現在長大成人又無法被保護、太可憐。」他也提到血友病人需要多專科的照護，包括血液腫瘤、骨科、復健科、精神科等等，盼望社會大眾更多關注血友病患。
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斯靜格拜會世界日報 承諾改善公共交通
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紐約市主計長斯靜格(Scott Stringer)18日拜訪世界日報，他表示自己非常重視華裔社區，會繼續致力為所有紐約客爭取平等通勤機會，並提高少數族裔和女性企業主獲得政府合約比例。
斯靜格18日中午拜訪世界日報，由世報執行董事李德怡代表接待；斯靜格說，他很重視與華裔社區的關係，已多次拜訪世界日報。他首先談到少數族裔和女性企業(M/WBEs)市府合約議題，「紐約市有近54萬個少數族裔擁有的企業、41萬3000個女性擁有的企業，雇用超過60萬紐約人，對全市的就業和經濟有巨大貢獻，但獲得政府合約的企業卻很少。」
斯靜格表示，市府機構每年花費近200億元用於從購買紙筆到諮詢服務、建造項目等，但只有不到5％的合同給了少數族裔和女性企業；「紐約市是世界上最多元化的城市之一，但政府卻沒有給少數族裔和女性企業提供與市府做生意的公平機會」。
他呼籲在市議會及各市府機構設立首席多元文化官(Chief Diversity Officer)，監督資源分配，並要求市憲章修訂委員會修改市法，確保少數族裔和女性企業有公平機會。
斯靜格也努力為紐約人爭取平等通勤機會，「這方面已獲得勝利」；他說，「一個多世紀以來，康州和紐約上州的居民可乘坐北線鐵路(Metro-North)到達布朗士和曼哈頓哈林區(Harlem)，但紐約市民卻不能上車，這種不公平的做法日前終於結束」。
他還表示，長島鐵路(LIRR)和北線鐵路在紐約市內的票價過高，給紐約人、特別是被喻為「交通沙漠」的皇后區東部居民帶來負擔，他會繼續向州府和市府施加壓力，改變現狀。
斯靜格還提到紐約市的遊民危機，他說，全市遊民數量不斷上升，目前有6萬2000人住在遊民收容所，約一半是兒童；「市長白思豪2014年上任時，用於遊民的經費為14億元，如今已升至29億元，如果還不開始衡量和調整目前的項目，這將成為紐約的一個大問題」。
他也說，遊民收容所中30%的人有工作，只是無法找到合適的住處，市府的平價屋計畫應該考慮遊民危機以及不同紐約人的需求。
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